Γραφείο Τύπου

Η Sanofi ανακοινώνει θετικά μακροχρόνια αποτελέσματα αποτελεσματικότητας και ασφάλειας για το fitusiran, βάσει ενδιάμεσης ανάλυσης της μελέτης επέκτασης Φάσης 2 σε άτομα με αιμορροφιλία Α και Β, με ή χωρίς αναστολείς

Η ερευνητική θεραπεία ενζυμικής υποκατάστασης της Sanofi δείχνει κλινικώς σημαντική βελτίωση σε κρίσιμες εκδηλώσεις της νόσου Pompe όψιμης έναρξης

Η Sanofi επενδύει για να αναδείξει τη Γαλλία ως παγκόσμιο κέντρο αριστείας στην έρευνα και παραγωγή εμβολίων

H Sanofi παρουσίασε τις ευκαιρίες και τη στρατηγική ανάπτυξης για το dupilumab σε νόσους που σχετίζονται με τη φλεγμονώδη αντίδραση τύπου 2

Η συνδυαστική θεραπεία με isatuximab έδειξε καλύτερη επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου και κλινικά σημαντικό βάθος της ανταπόκρισης σε ασθενείς με υποτροπιάζον πολλαπλό μυέλωμα

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει το isatuximab για ενήλικες με υποτροπιάζον και ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα

Η Sanofi παρουσίασε τη στρατηγική της στον τομέα της Ογκολογίας και ενημέρωσε σχετικά με το χαρτοφυλάκιο και την αναδυόμενη γραμμή ανάπτυξης

Τα μακροπρόθεσμα αποτελέσματα του cemiplimab στο προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα του δέρματος που παρουσιάστηκαν στο φετινό συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO) δείχνουν διαρκείς ανταποκρίσεις που ενισχύονται με την πάροδο του χρόνου

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ θέτει σε αξιολόγηση κατά προτεραιότητα το sutimlimab, τη δυνητικά πρώτη εγκεκριμένη θεραπεία της αιμόλυσης σε ενήλικες ασθενείς με νόσο εκ ψυχροσυγκολλητινών (CAD)

Η μελέτη Φάσης 3 IKEMA του isatuximab πέτυχε νωρίς το πρωτεύον καταληκτικό σημείο σε ασθενείς με υποτροπιάζον πολλαπλό μυέλωμα

To cemiplimab επιδεικνύει κλινικά σημαντική και ανθεκτική στον χρόνο ανταπόκριση ως δεύτερης γραμμής θεραπεία για το προχωρημένο βασικοκυτταρικό καρκίνωμα

Η Sanofi και η Regeneron παρέχουν επικαιροποιημένα στοιχεία για τη μελέτη Φάσης 2/3 με προσαρμοστικό σχεδιασμό η οποία διενεργείται στις ΗΠΑ σε ασθενείς που νοσηλεύονται με νόσο COVID-19

Η Sanofi και η Translate Bio συνεργάζονται για την ανάπτυξη ενός νέου υποψήφιου εμβολίου mRNA κατά της νόσου COVID-19

Μελέτη Φάσης 3 του cemiplimab ως μονοθεραπεία πρώτης γραμμής για τον προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα διακόπηκε πρόωρα λόγω της ιδιαίτερα σημαντικής βελτίωσης στη συνολική επιβίωση

Η Sanofi θα δημιουργήσει μια νέα κορυφαία ευρωπαϊκή εταιρεία για την παραγωγή δραστικών φαρμακευτικών συστατικών (Active Pharmaceutical Ingredients-API*)

Δεδομένα από τη μελέτη Φάσης 3 του dupilumab δείχνουν σημαντική βελτίωση της σοβαρής ατοπικής δερματίτιδας για παιδιά ηλικίας 6 έως 11 ετών

Η Sanofi Ελλάδας υποστηρίζει τις ευπαθείς κοινωνικά ομάδες – Δράσεις κοινωνικής ευθύνης 2019

Συμμετοχή του πρώτου ασθενούς εκτός ΗΠΑ στο παγκόσμιο κλινικό πρόγραμμα του sarilumab για ασθενείς με σοβαρή νόσο COVID-19

H Sanofi στην πρώτη γραμμή της μάχης κατά της νόσου COVID-19 το 1ο τρίμηνο του 2020

1ο Βραβείο για τη Sanofi Ελλάδας στα Αριστεία Ε.Ε.Φα.Μ.