Δελτία Τύπου

Η Sanofi θα αξιολογήσει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του νέου ερευνητικού θεραπευτικού παράγοντα THOR-707 και του pembrolizumab με στόχο την καθιέρωση μιας νέας θεραπευτικής επιλογής στην ογκολογία

Τα κέρδη δραστηριοτήτων ανά μετοχή της Sanofi αυξήθηκαν το 3ο τρίμηνο του 2020 κατά 8,8% σε σταθερές τιμές συναλλάγματος

Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) συστήνει την έγκριση του dupilumab για παιδιά ηλικίας 6 έως 11 ετών με σοβαρή ατοπική δερματίτιδα

Το υποψήφιο εμβόλιο mRNA ενάντια στη νόσο COVID-19 της Sanofi και της Translate Bio προκάλεσε επαγωγή υψηλών επιπέδων αντισωμάτων σε προκλινικές μελέτες

Το dupilumab μείωσε σημαντικά τις σοβαρές κρίσεις άσθματος σε παιδιά και είναι ο μόνος βιολογικός παράγοντας που δείχνει βελτίωση της λειτουργίας των πνευμόνων σε παιδιά σε μια τυχαιοποιημένη μελέτη φάσης 3

Ολοκληρώθηκε η εξαγορά της Principia Biopharma Inc. από τη Sanofi

Tο cemiplimab ως μονοθεραπεία πρώτης γραμμής αυξάνει τη συνολική επιβίωση ασθενών με προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα και θετική έκφραση του PD-L1 σε ποσοστό 50% ή μεγαλύτερο των καρκινικών κυττάρων όπως ανακοινώνεται στο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ESMO)

Η Sanofi και η GSK θα παρέχουν έως και 300 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου κατά της νόσου COVID-19 στην Ευρωπαϊκή Ένωση

Θετικά αποτελέσματα για τη μονοθεραπεία με cemiplimab στο τοπικά προχωρημένο βασικοκυτταρικό καρκίνωμα παρουσιάστηκαν ως έκτακτη ανακοίνωση στο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ESMO)

Το ιατρικό περιοδικό New England Journal of Medicine δημοσιεύει θετικά τελικά αποτελέσματα από τη μελέτη Φάσης 1/2a του BIVV001 σε άτομα με σοβαρή αιμορροφιλία A

Μακροχρόνια δεδομένα του dupilumab δείχνουν σταθερή βελτίωση της πνευμονικής λειτουργίας και μείωση των σοβαρών εξάρσεων σε ενήλικες και εφήβους με μέτριο έως σοβαρό άσθμα

Η Sanofi και η GSK ξεκινούν κλινική μελέτη Φάσης 1/2 για το ανοσοενισχυμένο, βασισμένο σε ανασυνδυασμένες πρωτεΐνες υποψήφιο εμβόλιο ενάντια στη νόσο COVID-19

Τα κέρδη δραστηριοτήτων ανά μετοχή(1) της Sanofi αυξήθηκαν κατά 9,2%(2) το πρώτο εξάμηνο του 2020 χάρη στον εταιρικό μετασχηματισμό

Ο Lionel Picard νέος Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου και Διευθύνων Σύμβουλος της Sanofi για Ελλάδα και Κύπρο

Η Sanofi εγκαινιάζει μια νέα ενημερωτική ιστοσελίδα για την Ατοπική Δερματίτιδα και σας προσκαλεί να την ανακαλύψετε atopicderma.gr

Η Sanofi και η Regeneron ενημερώνουν σχετικά με τη μελέτη Φάσης 3 του sarilumab σε ασθενείς με COVID-19 στις ΗΠΑ

Η διαδικτυακή εκδήλωση της Sanofi για την Ημέρα Έρευνας και Ανάπτυξης αναδεικνύει τις ικανότητες, τις πλατφόρμες και την εξειδίκευση σε μονοπάτια νόσων που στοχεύουν στην παροχή δυνητικά επαναστατικών θεραπειών για τους ασθενείς

Η Sanofi και η Translate Bio διευρύνουν τη συνεργασία τους για την ανάπτυξη εμβολίων mRNA σε όλα τα πεδία των λοιμωδών νοσημάτων

Η Sanofi ανακοινώνει θετικά μακροχρόνια αποτελέσματα αποτελεσματικότητας και ασφάλειας για το fitusiran, βάσει ενδιάμεσης ανάλυσης της μελέτης επέκτασης Φάσης 2 σε άτομα με αιμορροφιλία Α και Β, με ή χωρίς αναστολείς

Η ερευνητική θεραπεία ενζυμικής υποκατάστασης της Sanofi δείχνει κλινικώς σημαντική βελτίωση σε κρίσιμες εκδηλώσεις της νόσου Pompe όψιμης έναρξης

Η Sanofi επενδύει για να αναδείξει τη Γαλλία ως παγκόσμιο κέντρο αριστείας στην έρευνα και παραγωγή εμβολίων

H Sanofi παρουσίασε τις ευκαιρίες και τη στρατηγική ανάπτυξης για το dupilumab σε νόσους που σχετίζονται με τη φλεγμονώδη αντίδραση τύπου 2

Η συνδυαστική θεραπεία με isatuximab έδειξε καλύτερη επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου και κλινικά σημαντικό βάθος της ανταπόκρισης σε ασθενείς με υποτροπιάζον πολλαπλό μυέλωμα

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή εγκρίνει το isatuximab για ενήλικες με υποτροπιάζον και ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα

Η Sanofi παρουσίασε τη στρατηγική της στον τομέα της Ογκολογίας και ενημέρωσε σχετικά με το χαρτοφυλάκιο και την αναδυόμενη γραμμή ανάπτυξης

Τα μακροπρόθεσμα αποτελέσματα του cemiplimab στο προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα του δέρματος που παρουσιάστηκαν στο φετινό συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO) δείχνουν διαρκείς ανταποκρίσεις που ενισχύονται με την πάροδο του χρόνου

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ θέτει σε αξιολόγηση κατά προτεραιότητα το sutimlimab, τη δυνητικά πρώτη εγκεκριμένη θεραπεία της αιμόλυσης σε ενήλικες ασθενείς με νόσο εκ ψυχροσυγκολλητινών (CAD)

Η μελέτη Φάσης 3 IKEMA του isatuximab πέτυχε νωρίς το πρωτεύον καταληκτικό σημείο σε ασθενείς με υποτροπιάζον πολλαπλό μυέλωμα

To cemiplimab επιδεικνύει κλινικά σημαντική και ανθεκτική στον χρόνο ανταπόκριση ως δεύτερης γραμμής θεραπεία για το προχωρημένο βασικοκυτταρικό καρκίνωμα

Η Sanofi και η Regeneron παρέχουν επικαιροποιημένα στοιχεία για τη μελέτη Φάσης 2/3 με προσαρμοστικό σχεδιασμό η οποία διενεργείται στις ΗΠΑ σε ασθενείς που νοσηλεύονται με νόσο COVID-19

Μελέτη Φάσης 3 του cemiplimab ως μονοθεραπεία πρώτης γραμμής για τον προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα διακόπηκε πρόωρα λόγω της ιδιαίτερα σημαντικής βελτίωσης στη συνολική επιβίωση

H Sanofi στην πρώτη γραμμή της μάχης κατά της νόσου COVID-19 το 1ο τρίμηνο του 2020

Ο αναστολέας της τυροσινικής κινάσης του Bruton (ΒΤΚi) της Sanofi που διαπερνά τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό μείωσε σημαντικά τις ενεργές βλάβες της νόσου σε μελέτη Φάσης 2 στην υποτροπιάζουσα πολλαπλή σκλήρυνση

H Sanofi και η Luminostics θα ενώσουν τις δυνάμεις τους για την ανάπτυξη ενός επαναστατικού συστήματος αυτοεξέτασης για τη νόσο COVID-19 μέσω smartphone

Η Sanofi και η GSK ενώνουν τις δυνάμεις τους σε μια πρωτοφανή συνεργασία στον τομέα των εμβολίων για την αντιμετώπιση της νόσου COVID-19

Δεδομένα από τη μελέτη Φάσης 3 του dupilumab δείχνουν σημαντική βελτίωση της σοβαρής ατοπικής δερματίτιδας για παιδιά ηλικίας 6 έως 11 ετών

Συμμετοχή του πρώτου ασθενούς εκτός ΗΠΑ στο παγκόσμιο κλινικό πρόγραμμα του sarilumab για ασθενείς με σοβαρή νόσο COVID-19

Η Sanofi και η Translate Bio συνεργάζονται για την ανάπτυξη ενός νέου υποψήφιου εμβολίου mRNA κατά της νόσου COVID-19

Η Sanofi λαμβάνει θετική γνωμοδότηση από την Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) για το isatuximab ως θεραπεία του υποτροπιάζοντος και ανθεκτικού πολλαπλού μυελώματος

Η Sanofi θα δημιουργήσει μια νέα κορυφαία ευρωπαϊκή εταιρεία για την παραγωγή δραστικών φαρμακευτικών συστατικών (Active Pharmaceutical Ingredients-API*)

1ο Βραβείο για τη Sanofi Ελλάδας στα Αριστεία Ε.Ε.Φα.Μ.

H Sanofi συμπράττει με το Υπουργείο Υγείας και Υπηρεσιών των ΗΠΑ για την ανάπτυξη ενός νέου εμβολίου κατά του κορωνοϊού

Επιστημονική Συνάντηση για το μέλλον στη Διαχείριση του Σακχαρώδους Διαβήτη από τη Sanofi Ελλάδας

Η Sanofi καταγράφει ισχυρή αύξηση 6,8% στα κέρδη δραστηριοτήτων ανά μετοχή (EPS) σε σταθερή τιμή συναλλάγματος για το έτος 2019

Η Sanofi Ελλάδας υποστηρίζει τις ευπαθείς κοινωνικά ομάδες – Δράσεις κοινωνικής ευθύνης 2019